顔・肌

水光注射・スキンブースター

別の言い方：水光注射／スキンブースター／スキンバイブ／ジャルプロ／リジュラン／ジュベルック／肌育注射／サーモン注射／ヒアルロン酸水光／ボライト

作成：自由診療チェック（薬剤師運営）資料の確認日：2026-09-05調べ方・情報の限界訂正履歴

「水光注射」は注入する道具の名前で、中身は施設ごとに違います。承認された製剤は1つ、それ以外は未承認。まず中身を聞いてください。

結論 ── うたわれている効果は

肌の保水性・弾力は上がります。ただし「何を入れるか」で承認の有無も根拠も別で、効果は数か月です

皮膚の浅い層に薄いヒアルロン酸などを細かく注入する治療の総称です。2025年8月に「スキンバイブ by ジュビダームビスタ」が「小じわ等の表面のへこみ修正及び皮膚状態（保水性、弾力性等）の改善」の目的で国内承認され、2026年2月に発売されました。それ以外のリジュラン、ジャルプロ、ジュベルックなどは国内未承認です。無作為化試験は、55人の顔半分比較で弾力・真皮の厚みの改善、439人（無治療対照）で満足度の改善が示されていますが、効果は3〜9か月で、繰り返す前提の治療です。

1スキンバイブは2025年8月に承認（承認番号30200BZX00389A01、一般的名称「ヒアルロン酸使用軟組織注入材」、使用目的「顔面及び頸部における小じわ等の表面のへこみ修正及び皮膚状態（保水性、弾力性等）の改善」）、2026年2月20日発売。メーカー発表では、皮膚の満足度が改善した人は施術1か月後91%、9か月後76%でした。

2非架橋ヒアルロン酸を1か月ごとに3回、片頬に注入し反対側は生理食塩水とした55人の無作為化試験（2013、フランス）で、皮膚の弾力指標が1か月で10.9%、3か月で10.5%改善し、真皮の厚みが3.4〜4%増えました。

3ヒアルロン酸ナトリウムとアミノ酸の配合液を月1回3回注入した439人の多施設無作為化試験（2026、中国）で、医師評価の改善率は97.56% vs 対照3.95%でしたが、対照は「何もしない」群で、注射そのものの効果（プラセボ）を差し引いていません。効果は3か月まで持続。

4当サイトが確認した5施設で使われていた製剤のうち承認品はスキンバイブだけで、ジャルプロ・リジュラン・マイシェイプラックス・施設独自の製剤は未承認でした。未承認製剤は医薬品副作用被害救済制度の対象外です。

エビデンスの水準

★★

承認製剤1つ・多くは未承認・無作為化試験は小規模

承認の状況

承認製剤（スキンバイブ）と未承認製剤が混在

価格の幅

1回 33,000〜130,000円（5施設・製剤と容量で異なる）

1回の表示価格（税込・製剤と容量で異なる）

① 国内で承認されている使い方

水光注射（スキンブースター）は手技の総称で、注入する製剤は施設ごとに違います。国内で「皮膚状態の改善」を目的に承認された製剤はスキンバイブ（ジュビダームビスタ）で、2025年8月承認・2026年2月発売です。リジュラン（サケ由来ポリヌクレオチド）、ジャルプロ（ヒアルロン酸＋アミノ酸）、ジュベルック（ポリ乳酸）などは国内未承認で、医師が個人輸入して使います。注入機器も製品ごとに承認状況が異なります。保険は適用されません。

対象

国内での承認

スキンバイブ by ジュビダームビスタ（アラガン）

承認（2025年8月、承認番号30200BZX00389A01）。使用目的は小じわ等のへこみ修正と皮膚状態（保水性・弾力性等）の改善

リジュラン（ポリヌクレオチド、韓国）

国内未承認。医師の個人輸入

ジャルプロ（ヒアルロン酸＋アミノ酸、イタリア）

国内未承認。医師の個人輸入

ジュベルック（ポリ乳酸、韓国）／マイシェイプラックス（米国）

国内未承認。「米国FDA・韓国MFDS認可」と案内する施設あり（国内承認とは別）

施設独自の混合製剤（ヒアルロン酸＋ビタミン＋成長因子等）

未承認。成分と配合が施設ごとに異なる

—「水光注射」と書かれた価格を比べても意味がありません。製剤名・容量（cc）・承認の有無をそろえて比べてください。

—看護師が機械で注入する施設と、医師が手打ちする施設があります。誰が打つかで価格が変わる施設もありました。

—「肌育」「再生」という言葉は製剤の作用機序（細胞への刺激）の説明で、承認された効能ではありません。承認品の効能は「へこみの修正」と「保水性・弾力性の改善」です。

② 臨床試験で確かめられていること

保水性・弾力の改善は、承認製剤の試験でも、非架橋ヒアルロン酸の顔半分比較でも示されています。効果は「あります」。

効果の持続は製剤で違い、非架橋ヒアルロン酸で3か月、スキンバイブで最大9か月とされます。どれも繰り返す前提です。

「若返る」「小じわが消える」は程度の問題です。試験で測られたのは弾力指標の約10%の改善と、医師や本人の満足度です。

未承認製剤（ポリヌクレオチド、ポリ乳酸など）は製剤ごとに別の治療で、承認製剤の試験結果を当てはめることはできません。

承認製剤（スキンバイブ）のメーカー発表アッヴィ合同会社（アラガン・エステティックス）プレスリリース「スキンバイブ by ジュビダームビスタを日本で発売」2026年2月20日

誰に: 承認申請の臨床試験の対象者（人数・条件はリリースに記載なし）
何を: スキンバイブ（架橋ヒアルロン酸）の皮内注入
何と比べて: 施術前との比較（リリースの記載）
どうなった: 皮膚の満足度（FACE-Q）が改善した人: 施術1か月後91%、9か月後76%。保水性の改善が最大9か月持続。メーカー発表で、試験の詳細は未確認

この数値はレビュー論文を通じて確認したものです。原著論文そのものの確認は済んでいません。

非架橋ヒアルロン酸の顔半分比較（フランス）Baspeyras M, et al. Clinical and biometrological efficacy of a hyaluronic acid-based mesotherapy product: a randomised controlled study. Arch Dermatol Res. 2013;305(8):673-682

誰に: 女性55人（解析53人）、顔の左右で無作為化
何を: 非架橋ヒアルロン酸（マンニトール含有、14mg/g）を1か月ごとに3回、1回50か所×0.02mLの皮内注射
何と比べて: 反対側の頬に生理食塩水
どうなった: 弾力指標E1が1か月で10.9%（p=0.026）、3か月で10.5%（p=0.035）改善。真皮の厚み3.4%（1か月）〜4%（3か月）増加。肌の輝きが3か月で改善（p=0.012）、51%で全体的な改善。有害事象は抄録に記載なし

ヒアルロン酸＋アミノ酸配合液の多施設無作為化試験（中国）Yang R, et al. Efficacy and Safety of a Novel Sodium Hyaluronate Composite Solution via Mesotherapy for Facial Rejuvenation: A Multicenter Randomized Controlled Study. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2026;14(6)

誰に: 18〜65歳の456人（解析439人、女性93%）
何を: ヒアルロン酸ナトリウム＋アミノ酸（グリシン・プロリン・ロイシン・リシン）配合液を月1回3回皮内注入
何と比べて: 何もしない対照群（2:1）
どうなった: 最終施術1か月後の医師評価（GAIS）の改善率97.56% vs 3.95%（p<0.001）。保水性・弾力の改善は3か月まで持続。有害事象1.67%（すべて軽度〜中等度）。対照が無治療のため注射自体のプラセボ効果を差し引けない

リジュラン・ジュベルックなど未承認製剤の無作為化試験当サイトによる文献調査（2026-09-05）

誰に: 未承認製剤（ポリヌクレオチド、ポリ乳酸など）を注入された人
何を: リジュラン、ジュベルック、マイシェイプラックス等
何と比べて: プラセボ
どうなった: 当サイトの独自検索は未着手です。上の試験結果は別の製剤のもので、これらには当てはめられません

※ 別々の試験の数値を並べています。試験ごとに対象者・期間・条件が異なるため、本来、数値同士を直接比べることはできません。それを承知のうえで、目安として並べています。

③ まだ答えの出ていないこと

未承認製剤（ポリヌクレオチド、ポリ乳酸など）ごとの効果と安全性。製剤ごとに別の試験が必要です。
繰り返し注入したときの長期の皮膚への影響。
注射そのもの（針刺激）の効果と、製剤の効果の切り分け。無治療対照の試験では分かりません。
看護師による機械注入と医師の手打ちで結果が違うか。

④ 副作用 ── 起こりやすい人・起こる時期・備え

添付文書と臨床試験の報告に基づきます。頻度や重さはあなたの条件で変わります。ここに無い症状が出たときも、処方元に連絡してください。

図｜副作用の起こる時期のめやす。下の各項目の「起こる時期」の記述を、当サイトが図にした定性的な整理です。幅には個人差があり、この図の外で起こることもあります。頻度の大小を示すものではありません。承認製剤の試験は9か月まで、非架橋ヒアルロン酸の試験は3か月までの追跡です。それ以降のデータはありません。出典: 添付文書・臨床報告（詳細は下の各項目と出典欄）／加工: あり（時期の記述の図示）

内出血・腫れ・針跡・赤みよくある

起こりやすい人: 誰にでも。抗凝固薬を使っている人は内出血が強い。
起こる時期: 施術直後〜数日。
備え: 数日〜2週間で消えます。翌日に予定がある日は避けてください。

感染重大

起こりやすい人: 誰にでも。針を多数刺すため清潔管理に左右される。
起こる時期: 数日。
備え: 赤み・腫れが強くなる、膿が出るは受診を。

アレルギー反応・肉芽腫（未承認製剤）重大

起こりやすい人: 未承認製剤、成分の分からない混合製剤を注入した人。
起こる時期: 数週間〜数か月。
備え: しこりが残ることがあります。製剤名と成分を確認し、未承認製剤は救済制度の対象外であることを理解してください。

血管内注入による皮膚壊死・失明重大

起こりやすい人: ヒアルロン酸製剤を深く注入した場合（指針はヒアルロン酸注入全般の重篤合併症として記載）。
起こる時期: 施術中〜直後。
備え: 水光注射は浅い層への注入でリスクは低いとされますが、急な痛み・皮膚の色の変化・視力の異常は即受診。

効果の消失よくある

起こりやすい人: 受けたすべての人。
起こる時期: 3〜9か月。
備え: 製剤により3か月（非架橋ヒアルロン酸）〜9か月（スキンバイブ）。繰り返す前提の治療です。

⑤ やめるとき

いつまで続けるのか

終わりの基準はありません。「3回1クール」「数か月ごとに維持」はクリニックの設定で、効果の持続（3〜9か月）に合わせた繰り返しが前提です。

途中でやめられるか

いつでもやめられます。離脱症状はありません。

やめたらどうなるか

効果は消え、元の肌に戻ります。ヒアルロン酸は分解されます。ポリ乳酸などの製剤は分解に時間がかかり、しこりが残ることがあります。

お金はどうなるか

回数券・セットの未消化分の返金条件を確認してください。1回3〜13万円×年3〜4回の年額で考えてください。

⑥ 価格

承認品のスキンバイブは1cc（1本）33,000円（症例写真・広告への協力が条件、協力しない場合66,000円）と1本44,000円（全顔4〜5本の目安）。未承認品はジャルプロ1本55,000円（モニター49,800円、2025年11月改定）、マイシェイプラックス（顔・首）98,000円（施術者ランクで異なる、別に処置料1,100円・麻酔2,200〜5,500円・カニューレ5,500円）、リジュラン100%の顔全体55,000〜82,500円、施設独自製剤の全顔8cc 130,000円。同じ1回でも最安と最高で約4倍。5施設の確認で、相場ではありません。

承認品のスキンバイブにも公定価格はなく、表示価格がすべてです。「1回いくら」は製剤名と容量をそろえないと比べられません。効果が3〜9か月で消える治療なので、年額（回数×単価）で考えてください。「広告協力で半額」の条件（写真の使用範囲）は書面で確認を。観測日2026-09-05、施設名は扱いません。

⑦ 診察で聞くこと

そのまま読み上げられる形にしています。答えをはぐらかされた質問は、それ自体が判断の材料になります。

注入する製剤の製品名と容量は何ですか。国内承認品ですか、未承認品ですか。
誰が注入しますか（医師か看護師か）。機械注入か手打ちか。
効果はどのくらい持続し、何回続ける想定ですか。年間の総額はいくらですか。
未承認製剤の場合、副作用が起きたときの救済制度の対象外であることを説明してもらえますか。

出典

最終確認日 2026-09-05／内容をあらためたときは訂正の記録に残します。

アッヴィ合同会社プレスリリース「アラガン・エステティックス、肌質改善効果が得られるヒアルロン酸製材『スキンバイブ by ジュビダームビスタ』を日本で発売」2026年2月20日（PR TIMES）承認2025年8月、承認番号30200BZX00389A01、一般的名称「ヒアルロン酸使用軟組織注入材」、使用目的「顔面及び頸部における小じわ等の表面のへこみ修正及び皮膚状態（保水性、弾力性等）の改善」、皮膚満足度改善1か月後91%・9か月後76%。メーカー発表のため試験の詳細は二次資料扱い。一部クリニックは前身製品の2020年12月認可と案内
Baspeyras M, et al. Clinical and biometrological efficacy of a hyaluronic acid-based mesotherapy product: a randomised controlled study. Arch Dermatol Res. 2013;305(8):673-68255人・顔半分比較・生理食塩水対照。弾力指標10.9%（1か月）・10.5%（3か月）改善、真皮厚3.4〜4%増加。Europe PMCの抄録で確認
Yang R, et al. Efficacy and Safety of a Novel Sodium Hyaluronate Composite Solution via Mesotherapy for Facial Rejuvenation: A Multicenter Randomized Controlled Study. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2026;14(6)（PMID 42367716）456人・無治療対照。GAIS改善率97.56% vs 3.95%、有害事象1.67%。無治療対照のためプラセボ効果を差し引けない。Europe PMCの抄録で確認
美容医療診療指針（令和3年度改訂版）CQ2-2-1（顔のシワ治療にヒアルロン酸製剤注入）「血管内への誤注入による皮膚壊死や失明などの重篤な合併症の報告があるため、十分な注意が必要」。ヒアルロン酸注入全般の注意として参照。PDF原文を確認
複数のクリニック公開ページ（2026-09-05確認、5施設）スキンバイブ33,000円/cc（広告協力条件）・44,000円/本、ジャルプロ55,000円/本、マイシェイプラックス98,000円（未承認・FDA/MFDS認可と案内）、リジュラン55,000〜82,500円、独自製剤8cc 130,000円。承認品は1製剤のみ。施設名は扱いません