自由診療の料金・リスク・根拠を、受ける前に。医院レポート5院 · 資料確認 2026-09-21
自由診療チェック効果の根拠・リスク・費用を確かめる 診察前の質問メモ
治療をさがす›髪
髪

女性の薄毛治療(FAGA)

別の言い方: 女性 薄毛/FAGA/女性型脱毛症/パントガール/スピロノラクトン 薄毛/ミノキシジル 女性/女性 AGA/びまん性脱毛/分け目 薄い

女性の薄毛で根拠があるのは、市販薬と同じ成分の塗り薬です。クリニックの月額プランの中身を、その基準で見てください。

結論 ── うたわれている効果は
効くのは「ミノキシジル外用」です。フィナステリドは効かず(禁忌)、内服ミノキシジル・パントガール・スピロノラクトンには推奨の根拠がありません

日本皮膚科学会のガイドライン(2017)は、女性型脱毛症にミノキシジル外用(1%)を推奨度A(強く勧める)としています。8試験・1,242人の系統的レビューで毛髪数が1cm²あたり13.18本増え、国内の280人の試験でも有意でした。一方、フィナステリド・デュタステリド内服は女性には推奨度D(行うべきでない)で、137人の試験で効果がなく、妊婦には禁忌です。ミノキシジル内服も推奨度D。クリニックで売られるスピロノラクトンとパントガールはガイドラインに記載がありません。

1ガイドラインのCQ3は、ミノキシジル外用を推奨度A(女性型脱毛症は1%)。1%・2%・5%を使った8つの無作為化試験・1,242人の系統的レビューで、脱毛部1cm²あたりの毛髪数がプラセボより平均13.18本(95%CI 10.92〜15.44)増えました。国内の1%液の試験(280人、24週)でも非軟毛数の増加は8.15本 vs プラセボ2.03本(p<0.001)でした。
2CQ1・CQ2のフィナステリド・デュタステリド内服は、女性型脱毛症に推奨度D(行うべきではない)。137人の女性で1年間フィナステリド1mgを飲んだ試験では、硬毛数がフィナステリド群−8.7本、プラセボ群−6.6本といずれも減り、差がありませんでした。妊婦・妊娠の可能性のある女性・授乳中は禁忌です。
3CQ14のミノキシジル内服は推奨度D。CQ13の成長因子導入・細胞移植療法(メソセラピーなど)は推奨度C2(行わないほうがよい)です。
4クリニックで処方されるスピロノラクトン(承認効能は高血圧・むくみなど)とパントガール(国内未承認)は、ガイドライン2017年版に記載がありません。当サイトはまだ両者の無作為化試験を独自に探していません。
エビデンスの水準
★★★
ミノキシジル外用は系統的レビューで有効・内服とパントガールは推奨外
承認の状況
外用1%は市販承認・内服は未承認/適応外
価格の幅
ミノキシジル外用(2%・60mL)4,400〜9,800円/月、スピロノラクトン 1,848〜3,190円/月、パントガール 5,500〜8,800円/月、内服セット 9,100〜40,600円/月(4施設)
1か月分の表示価格(税込)

① 国内で承認されている使い方

女性の薄毛に国内で承認されているのはミノキシジル1%外用(市販薬)です。クリニックで処方される2%・5%外用、ミノキシジル内服、パントガールは国内未承認、スピロノラクトンは脱毛症には適応外の承認薬です。フィナステリド・デュタステリドは女性に対して効果がなく、妊娠の可能性がある女性には禁忌です。

対象
国内での承認
ミノキシジル1%外用(女性用)
市販薬(OTC)として承認。ガイドライン推奨度A(女性は1%)
ミノキシジル2%・5%外用(女性への処方)
女性用として国内承認なし。海外製の個人輸入または院内調製。試験では2%と5%に有意差なし
ミノキシジル内服
国内未承認。ガイドライン推奨度D(行うべきでない)
スピロノラクトン内服
承認薬だが効能は高血圧・浮腫など。脱毛症は適応外。ガイドライン2017に記載なし
パントガール
国内未承認。ガイドライン2017に記載なし
フィナステリド・デュタステリド内服
女性型脱毛症に推奨度D。妊婦・授乳中は禁忌
成長因子導入・メソセラピー・細胞移植
推奨度C2(行わないほうがよい)
—「女性AGA」「FAGA」という呼び方はクリニック用語で、ガイドラインは「女性型脱毛症」を使います。男性型脱毛症と原因も治療も同じではありません。
—薄毛の原因が甲状腺の病気・鉄欠乏・膠原病・薬の副作用・出産後の休止期脱毛のこともあります。ガイドラインはこれらの除外を診断の前提にしています。血液検査なしで薬だけ出す施設は、この段階を飛ばしています。
—「内服セット」の月額プランには、推奨度Dの内服ミノキシジルや、記載のないスピロノラクトン・パントガールが組み合わされています。根拠のある外用1%は市販で買えるため、何に月額を払っているかを分けて考えてください。

② 臨床試験で確かめられていること

ミノキシジル外用は、女性でも毛髪数を増やします。効果は「1cm²あたり13本」程度で、劇的ではありませんが、根拠は最も固いものです。

2%と5%の差は、女性では有意ではありませんでした(631人の統合)。濃いほうが効くという根拠は薄く、副作用(多毛)は5%で増える傾向です。

フィナステリドは女性には効きません。137人の試験で、飲んでも飲まなくても硬毛は減りました。「女性用フィナステリド」という案内があれば、ガイドラインと食い違います。

パントガールとスピロノラクトンは、効かないと示されたのではなく、ガイドラインが評価の対象にしていない(記載がない)状態です。当サイトの独自検索は未着手で、この欄は確認中です。

ミノキシジル外用(8試験の系統的レビュー)男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン2017年版 CQ3(引用文献66: 8つの無作為化試験の系統的レビュー)
誰に
女性型脱毛症の女性1,242人(8試験、24〜32週)
何を
ミノキシジル1%・2%・5%外用
何と比べて
プラセボ
どうなった
脱毛部1cm²の毛髪数がプラセボより平均13.18本増加(95%CI 10.92〜15.44)。有害事象の相対危険度は1%で1.12(0.61〜2.06)、2%で1.24(0.82〜1.87)、5%で2.05(0.96〜4.37)
国内の1%ミノキシジル液の試験同ガイドライン CQ3(引用文献64)
誰に
日本の女性型脱毛症の女性280人(24週)
何を
1%ミノキシジル液
何と比べて
プラセボ
どうなった
脱毛部1cm²の非軟毛数の増加: 1%群 平均8.15本 vs プラセボ群 2.03本(p<0.001)
2% vs 5%(3試験の統合)同ガイドライン CQ3(引用文献66)
誰に
女性型脱毛症の女性631人(3試験、26〜52週)
何を
2%ミノキシジル外用
何と比べて
5%ミノキシジル外用
どうなった
総毛髪数は2%群が平均2.12本少なかったが有意差なし。有害事象も相対危険度1.02(0.91〜1.20)で差なし。エビデンスの質は低い
フィナステリド内服(女性)同ガイドライン CQ1(引用文献33)
誰に
女性型脱毛症の女性137人(1年)
何を
フィナステリド1mg/日
何と比べて
プラセボ
どうなった
1cm²あたりの硬毛数の変化: フィナステリド群−8.7本、プラセボ群−6.6本。いずれも減少し、有意差なし。推奨度D(行うべきでない)、妊婦・授乳中は禁忌

※ 別々の試験の数値を並べています。試験ごとに対象者・期間・条件が異なるため、本来、数値同士を直接比べることはできません。それを承知のうえで、目安として並べています。

③ まだ答えの出ていないこと

④ 副作用 ── 起こりやすい人・起こる時期・備え

添付文書と臨床試験の報告に基づきます。頻度や重さはあなたの条件で変わります。ここに無い症状が出たときも、処方元に連絡してください。

開始〜2か月3〜6か月継続中(年単位)やめたとき初期脱毛頭皮のかゆみ・かぶれ顔・体の多毛内服ミノキシジルの動悸・血圧低下・むくみスピロノラクトンの高カリウム血症・月経不順フィナステリドの催奇形性効果の消失(やめたとき)よくある重大(まれでも見逃さない)
図|副作用の起こる時期のめやす。下の各項目の「起こる時期」の記述を、当サイトが図にした定性的な整理です。幅には個人差があり、この図の外で起こることもあります。頻度の大小を示すものではありません。内服の3本の帯は、クリニックの月額プランに含まれることの多い薬のリスクです。根拠のある外用だけなら、上の3本で済みます。出典: 添付文書・臨床報告(詳細は下の各項目と出典欄)/加工: あり(時期の記述の図示)
初期脱毛よくある
起こりやすい人
ミノキシジル外用を始めた人。
起こる時期
開始後2〜8週。
備え
休止期の毛が抜けて生え変わる過程で、効いていない印ではありません。ここでやめる人が多いので、事前に知っておく価値があります。
頭皮のかゆみ・かぶれよくある
起こりやすい人
外用のミノキシジル、特に濃度が高いほど。
起こる時期
開始〜継続中。
備え
ガイドラインは男女を通じて瘙痒・接触皮膚炎を挙げています。基剤(アルコール)への反応のこともあります。
顔・体の多毛よくある
起こりやすい人
5%外用、内服ミノキシジル。
起こる時期
数か月。
備え
有害事象の相対危険度は5%で2.05と高い傾向。やめれば戻るとされます。
内服ミノキシジルの動悸・血圧低下・むくみ重大
起こりやすい人
内服を処方された人。心臓・腎臓の病気のある人は特に。
起こる時期
開始〜継続中。
備え
国内未承認で推奨度D。血圧の薬として作られた成分です。血液検査・血圧測定なしで続けないでください。
スピロノラクトンの高カリウム血症・月経不順重大
起こりやすい人
腎機能の低下している人、カリウム製剤を飲んでいる人、妊娠の可能性のある人。
起こる時期
開始〜継続中。
備え
適応外使用です。男児胎児の女性化の懸念から、妊娠の可能性がある期間は避妊が前提になります。
フィナステリドの催奇形性重大
起こりやすい人
妊娠の可能性のある女性。
起こる時期
服用中。
備え
禁忌です。女性型脱毛症には効果もありません。
効果の消失(やめたとき)よくある
起こりやすい人
外用・内服をやめた人。
起こる時期
中止後数か月。
備え
ミノキシジルは続けることが前提の薬で、やめれば効果は失われ元に向かうとされます。

⑤ やめるとき

いつまで続けるのか

ミノキシジル外用は続けることが前提です。ガイドラインは終了時期を示していません。効果の判定は6か月程度が目安とされますが、施設の設定です。

途中でやめられるか

いつでもやめられます。離脱症状はありません。妊娠が分かったら、スピロノラクトン・フィナステリド・内服ミノキシジルはすぐに中止して相談してください。

やめたらどうなるか

効果は失われ、元の状態に向かうとされます。増えた毛が抜けるのは「副作用」ではなく、薬の効果が切れたということです。

お金はどうなるか

12か月契約の中途解約条件を先に確認してください。「初月980円」プランは2か月目以降の価格と最低契約期間が実質の費用です。定期配送は解約手続きの方法を確認してください。

⑥ 価格

ミノキシジル外用は2% 60mLで4,400円(5%は5,500円)と、濃度非公開のスプレーで9,800円。スピロノラクトンは25mg×2/日 28日分1,848円と、25mg30錠を含むプラン3,190円/月。内服ミノキシジル2.5mgは3,960〜4,200円/月。パントガールは5,500〜8,800円/月。セットは「ミノキシジル内服+スピロノラクトン」9,100円/月、「外用+内服2剤」18,590円/月(初月980円)、「内服+外用+ビタミン」40,600円/月(12か月契約)まで、最安と最高で約20倍。別に初診料0〜3,300円、血液検査0〜3,870円。4施設の確認で、相場ではありません。

根拠のあるミノキシジル外用1%は市販薬で、公定価格はありません。クリニックの2%・5%は未承認品または院内調製で、表示価格がすべてです。月額プランは推奨度Dの内服や記載のない薬を束ねて高くなる構造なので、薬ごとに分けた価格と、年額(月額×12+検査料)で比べてください。「初月980円」は2か月目以降の価格と契約期間を確認してください。観測日2026-09-05、施設名は扱いません。

⑦ 診察で聞くこと

そのまま読み上げられる形にしています。答えをはぐらかされた質問は、それ自体が判断の材料になります。

  1. 私の薄毛は女性型脱毛症ですか。甲状腺・鉄・膠原病・薬の副作用など他の原因を血液検査で除外しましたか。
  2. 処方されるミノキシジル外用は何%で、女性用の承認品ですか。市販の1%ではだめな理由は何ですか。
  3. 内服薬(ミノキシジル・スピロノラクトン・パントガール)の承認状況と、ガイドラインでの位置づけを説明してもらえますか。
  4. 妊娠の予定や可能性がある場合、どの薬をやめる必要がありますか。
  5. 月額プランの中身を薬ごとに分けると、それぞれいくらですか。年額はいくらになりますか。

関連する読みもの

出典

最終確認日 2026-09-05/内容をあらためたときは訂正の記録に残します。

  1. 男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン2017年版. 日皮会誌 2017;127(13):2763-2777CQ1 フィナステリド(女性型脱毛症は推奨度D、137人の試験で差なし、妊婦・授乳中禁忌)、CQ2 デュタステリド(女性D)、CQ3 ミノキシジル外用(推奨度A、女性は1%。8試験・1,242人の系統的レビューで+13.18本、国内280人試験で8.15本 vs 2.03本、2%と5%に有意差なし、5%で有害事象の相対危険度2.05)、CQ13 成長因子導入・細胞移植(C2)、CQ14 ミノキシジル内服(D)。スピロノラクトン・パントガールの記載なし。PDF原文を確認
  2. 複数のクリニック公開ページ(2026-09-05確認、4施設)ミノキシジル外用2% 60mL 4,400円・5% 5,500円、スプレー9,800円/月、スピロノラクトン1,848円/28日・プラン3,190円/月、内服ミノキシジル2.5mg 3,960〜4,200円/月、パントガール5,500〜8,800円/月、セット9,100〜40,600円/月、初診料0〜3,300円、血液検査0〜3,870円。うち2施設が内服ミノキシジルまたはセットを「国内未承認」と明記。施設名は扱いません